临床基因测序重大突破:300多种肿瘤生成无与伦比的数据集

 行业新闻     |      2021-03-11 07:00
本文摘要:肿瘤分子分析是精密肿瘤医学的基本组成部分,需要认识到基因和途径中再次发生的变化,这是个性化医疗的关键。不同组织不存在复发性变异,分子靶向化学疗法人群不断扩大,需要灵活综合的方法来分析全癌症序列中与临床相关的基因。5月8日,《NatureMedicine》杂志在网上公开了科学家使用综合方法3354 MSK-Impact收集10,000多名晚期癌症患者肿瘤和器官组织DNA序列、病理、临床注释等的大规模、前瞻性临床测序项目。

鸭脖app下载

鸭脖app官网

肿瘤分子分析是精密肿瘤医学的基本组成部分,需要认识到基因和途径中再次发生的变化,这是个性化医疗的关键。不同组织不存在复发性变异,分子靶向化学疗法人群不断扩大,需要灵活综合的方法来分析全癌症序列中与临床相关的基因。5月8日,《NatureMedicine》杂志在网上公开了科学家使用综合方法3354 MSK-Impact收集10,000多名晚期癌症患者肿瘤和器官组织DNA序列、病理、临床注释等的大规模、前瞻性临床测序项目。

为了这些数据,确认了临床相关体细胞变异、新的非编码区变异、与稀有肿瘤共享稀有肿瘤的变异标签。有趣的是,研究人员通过向外部共享分解的数据集,有必要积极开展研究,使人们能够找到新的生物标记,更好地理解稀有变异。(威廉莎士比亚,泰姆派斯特,科学)首先要思考检测与癌症相关的410个基因MSK-Impact的工作流程是什么。

鸭脖app下载

该技术由科学家们在斯隆凯特琳癌症中心开发,是一种基于NGS面板的杂交捕捉技术,可以检测与癌症相关的341个基因中所有蛋白质代码变异、复制数变异、启动子变异和结构重组。但是最近的发现显示,目前这种方法已经需要检测与癌症相关的410个基因。从MSK-IMPACT的工作流程图可以看出,患者必须首先签署关于肿瘤和长时间序列筛选分析的知情同意书。

然后,研究人员收集患者的血液样本作为长期DNA的来源,使用自动方法提取肿瘤和血液样本的DNA,使用所有以410个基因为目标的编码Exon混合探针构建库,进行测序、数据分析。分解数据的结果被读取到自行开发的转基因数据库中,手动检测数据的质量和准确性。基因组变化不会出现在电子病历报告中,而是发送到机构开发的数据库,对自动临床实验没有帮助,变异数据会自动上传到cBioPortal,无法挖掘或理解。


本文关键词:临床,基因,测序,重大,突破,300,多种,肿瘤,生成,鸭脖app下载

本文来源:鸭脖app下载-www.atelier-anone.com